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【序列匹配度:oo】
实验室里陷入了沉默当中。
白牧辰面面相觑,都能从彼此那双一模一样的樱粉色眸子里看到同一种的困惑。
基因序列完美无缺。
没有任何突变、没有任何缺失、甚至连单个碱基的随机错配都没有生。
“真是奇怪。”白牧辰用戴着无菌手套的手挠挠自己脑壳:“居然又是当前理论体系无法解释的现象。”
但白牧辰并未就此放弃。
既然生命蓝图本身没有问题,那么问题就很有可能出在蓝图的读取和执行环节。
白牧辰的思考立刻转向了更深层次的生物学领域——基因表达调控。
“基因序列本身没有改变,但性状却变了。”她在大脑中快地梳理着思路:“那么有没有可能是基因的开关状态被影响了?比如dna的甲基化水平,或者是缠绕它的组蛋白生了某种我们尚未察觉的化学修饰?”
生物的性状并不仅仅由那一长串冰冷的基因序列所决定。
更受到基因“何时表达、在哪里表达、以及表达多少”的精密调控。
而这些调控便是所谓的“表观遗传学”所研究的范畴。
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没有任何犹豫,白牧辰立刻调动了另一套更为复杂的生化分析设备,对样本的dna甲基化图谱和组蛋白的乙酰化水平,展开了新一轮的检测。
这又是一轮需要耗费数个小时,繁琐而精密的实验和数据分析过程。
然而当最终结果出炉时却再次给白牧辰泼了一盆冷水。
“搞毛哦……”整我很有意思吗?
报告显示,样本的表观遗传修饰模式,与数据库中的大量对照组相比,并无任何统计学上的显着差异。
这条路也被堵死了。
实验室里的数位白牧辰围绕着中央那座分析台陷入了长久的沉思。
所有已知的、常规的生物学路径,似乎都走到了尽头。
“既然不是基因序列,也不是基因表达的调控……”一位白牧辰缓缓开口打破了寂静。
她的目光投向了主屏幕上一个正在缓缓旋转,由无数原子构成的复杂蛋白质三维结构模型。
“那有没有可能问题出在更下游的环节?比如蛋白质的折叠过程?”这个猜测让所有正在思考的意识都为之一振。
这是一个更加底层,已经触及到物理与化学边界的问题。
基因所编码的只是一维的氨基酸序列。
这条如同链条般的分子必须在细胞内复杂的环境中,通过一系列极其精妙的物理化学作用,自地折叠成特定而稳定的三维空间结构,才能形成具有生物活性的蛋白质。
而这个折叠的过程本身就对周围的物理环境极其敏感。
“或者……”另一位白牧辰补充道,她的视线仿佛穿透了实验室的墙壁,望向了遥远的那片b区种植单元:“会不会是那个区域的环境生了某种我们现有的传感器根本无法探测到的,极其精微的变化?”
“某种未知的场,或者一种我们尚未理解的粒子?”
“不知道的说启明星。”搞不明白,白牧辰就先不研究了:“将这个现象的所有数据归档,使用「异常-o」作为项目代号,提高对该区域的全方位环境监测等级,增加更多类型的传感器。”
在有新的理论或技术出现之前,姑且先持续观察收集数据吧。
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